Tisztelt látogató, ez a gép lefordított cikk. Ez teljesen érthető, az eredeti nyelven (cseh), és teljes mértékben támogatott független tudományos irodalomban. A fordítás, bár messze nem tökéletes, és úgy türelem és a képzelet, ha úgy dönt, hogy elolvassa.

Drobečková navigace

Immunity (immunrendszer)

Az emberi immunrendszer

Immunológiai a legnehezebb kérdés az én fiziológia. Bár én végezte el a nagy kiterjesztett vizsgálat „Immunology” professzor. Elöljárója Krč, szakértő immunológia érezni. A tanfolyam a legjobb még mindig emlékszem az az érzés, csodálkozva, hogy én lefoglalt, miután megtudta fejezetek az érés T-limfociták és az antitestek termelődését. Egy magazin, amelynek neve már elfelejtettem régen olvastam, hogy az összes emberi gének egyharmada részt az építőiparban az idegrendszer, a harmadik épület az immunrendszert és a maradék egyharmad az összes többi feladatot. Nem tudom, hogy ez a kijelentés is érvényes ma, de én tényleg lehet mondani, hogy az immunrendszer körülbelül olyan bonyolult, mint az agy, azzal a különbséggel, hogy az immunrendszer nem anatómiai nyomokat a megértéshez.

Hogyan működik az immunrendszer?

Szakértők Immunológiai talán megbocsát nekem, amikor azt mondom, hogy az immunrendszer leginkább emlékeztet totalitárius rendőrség készülék:

Minden sejtek és molekulák az emberi test a születés előtt a nyilvántartásba vett és létesített, mint „én”. Erre a célra a csecsemőmirigy ( thymus ), amelyben a rendőrség sejtek limfociták ) tanult, hogy képes legyen reagálni ellen minden lehetséges és lehetetlen molekulák, kivéve a saját.

Ha az élet későbbi szakaszában kerül a szervezetbe egy idegen molekula, lesz egy bizonyos számú immunsejtek, amelyek képesek érzékelni. Külföldi molekula szállítani a nyirokcsomókban, ami működik, mint egy rendőrőrsön. Van olyan eset, először figyelembe venni. Ha az immunrendszer dönt ellen idegen molekula reagál, fogja vezetni a dendritikus sejtek gyors folyamat a mutáció és szelekció, amely során 3-4 napig vezet egy csodálatos optimalizálja receptor rozeznávajícího az idegen molekula és a klónozási eredeti sejt vitte. Azokat a klónokat, egy optimalizált receptor majd tovább utazik a testen keresztül, ahol keresni és elpusztítják sejteket tartalmazó idegen molekula (ezt nevezzük 1-es típusú válasz, hogy a sejt-vagy citotoxikus válasz). A második lehetőség az, hogy az optimalizált receptor klónok kezdeni kell zárni szabadon az extracelluláris térbe, és találja magát diffúziója célmolekulák felszínén mikrobák kell lennie (ez az úgynevezett 2-es típusú válasz, akár humorális vagy humorális válasz, lat. Humor = juice).

Intracelluláris paraziták (például vírusok), valamint tumorok a test ellenáll, hogy minden egyes cella (kivéve a vörös vérsejtek) felszínén MHC molekulák medve, működik, mint egy személyi igazolvány. MHC-molekulák kerülnek bemutatásra, mintha a fényképet a belső környezet nositelské sejtek - minden egyes MHC molekula visel ragasztott véletlenszerűen kiválasztott fragmenst az intracelluláris fehérjék. A sejtek, amelyek megfelelnek az töredékek külföldi molekulák elpusztult. Azok a sejtek, amelyek célja, hogy ne derüljön csökkentett kifejezése MHC, elpusztulnak egy speciális csoport felügyelő sejtek - NK sejtek.

Alapfogalmak immunológia

Hadd említsek egy rövid lista az alapvető immunológiai szempontból, ami a saját szövegek gyakran említik - kérjük, vegye figyelembe, hogy az immunrendszer még sokkal bonyolultabb:

  • Passzív immunitás - Mechanikai védelem által képviselt a bőr, nyálkahártya, nyálka, dolgozó csillós epitélium elsöprő szennyeződést a mi hörgők, vegyvédelmi savassága a bőr, gyomor, méhnyak, bakteriolitikus lizozim a nyálban és a könnyek, peroxidáz rendszer (laktoperoxidáz DUOX), Placenta vagy a vér-agy gáton, stb
  • Aktív immunitás - reakció az immunrendszer által okozott jelenléte a kórokozó a szervezetben.
    • A veleszületett immunitás - veleszületett immunrendszer képes felismerni a közös kórokozók. Ami a rabló jellemző, hogy a rosszul borotvált és a költségek a klub a sarkon, és a kórokozók néhány közös molekuláris jellemzői, amelyek szerint képes felismerni késedelem nélkül. Például leukociták a felszínükön többféle úgynevezett. TLR receptorok (TLR1-13) felismerni a poliszacharidokat, a baktériumok vagy gombák a sejteken belül egy enzim, amely képes felismerni DICER1 CHOP és a kettős szálú RNS-vírusok, stb
    • Szerzett immunitás - immunrendszerünk képes a fertőzés rekord idő alatt fejlődnek ki, és nagy mennyiségű specifikus ellenanyagok szabott specifikus antigének ellen.
  • Antigén - Minden idegen molekula, amely immunválaszt vált ki. Általában az antigének beszélni stílus „anti-specifikusan felismeri az antigént valami valami”.
  • Antigén receptor - egyfajta negatív benyomást bűnözők. Ezek olyan molekulák, amelyek illeszkednek a formáját pontosan idegen antigéneket. Ezek közé tartozik a BCR (B-sejt antigén receptor), TCR (T sejt antigén receptor) és immunglobulinok, vagy antitestek, amelyek lényegében szabadon lebegő antigén receptorok kiválasztódik nagy mennyiségű B-sejtek. Az érési folyamatot, az immunrendszer születés előtt, testünk teremt a számtalan antigén receptorok, amelyek képesek felismerni az összes lehetséges és lehetetlen idegen molekulák. Receptorok, amelyek reagálnak a saját molekulák elpusztul a folyamat érése.
  • Antitestek (immunglobulinok) - antitest vagy immunglobulin egy szabadon lebegő protein nagyon hasonló antigén receptorok a B- és T-limfociták. Forrása antitestek B-limfociták. A forma emlékeztet immunglobulin ruhacsipesz a furcsa alakú fejek, illeszkednek egy negatív benyomást idegen molekulákat. Immunglobulint két részből áll: a nagyobb (azaz. A nehéz lánc) és a kisebb (azaz. A könnyű lánc). Mindkét rész alatt intenzív génmanipuláció először az érés az immunrendszer születés előtt, és amint a fertőzés, akkor is, ha azokat szándékosan mutáns és a kiválasztott, hogy olyan szorosan kötődik az antigént. Az immunglobulinok tovább oszlik altípusok (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM), amelyek különböznek a kis részleteket.
  • MHC (hisztokompatibilitási komplex fő, fő hisztokompatibilitási komplex) - az összes testi sejt van egy feladata, hogy bizonyítsa a felületén elég nagy számú molekula MHC I kötött véletlenszerűen kiválasztott húrok saját belső fehérjéket. Meg lehet hasonlítható egy civil igazolvány fényképes ragasztott belső peptidek tulajdonosa. Ha a cella bemutató külföldi peptidek T C sejtek irányítja sejt apoptózis és csökkent még segít, hogy perforáció a fal egy speciális méreg perforin. Ugyanez a sors találkozik egy sejt, nem jelennek meg, ha a megfelelő mennyiségű MHC I, amely felügyeli az NK sejtek. MHC II másrészt nem személyi igazolvány, de a rendőrség fájl fényképek a bűnözők. MHC-II molekulák hordozó felületére szakmai immunsejtek. Ha az idegen MHC II peptid kapcsolódik, az azt jelenti, hogy a megfelelő immunsejtek csak az ügy megoldására.
  • A fehérvérsejtek (leukociták) - Rendőrség Cell. Ők vannak osztva rendes őrök (granulociták) és szakemberek (limfociták). Egy speciális típusú fehérvérsejtek monociták, mobil szemét gyűjtők, akik az immunválasz mindig foglalt.
  • Granulociták - Guard szolgálja határozottan szamuráj. Ezek a legrövidebb élettartama minden sejt. Bár immunválasz részt, vagy túléli, vállalják, hogy minden esetben több nap után a költöztetés program (apoptózis). Tartóssági harci tartályban mintegy 15 perc alatt, és ezért azok egy áldozat tartóssága komponensek más előnyök (például gázturbinás motort Abrams vagy Wankel a brit tankok bud2002cwh ). Csakúgy, mint a granulociták, melyek kiválasztását pusztító mikróbák ellen pozřeným ellentétben nem normális sejteket, annak az egészségre. A granulocitákat van egy széles körű molekuláris fegyverek, amelyek a saját citoplazmában tekinthető magvak - granulátum. Szerint a fegyverek három csoportba sorolhatók:
    • granulociták - A leggyakoribb típus.
    • eozinofil granulociták - Mérsékelten bőséges.
    • bazofilek - ritkább, azzal az eltéréssel, hogy ezek nagyon hasonlóak voltak az ún. hízósejtek (hízósejtek), mozgásszegény életet él, mint helyhez kötött védelemhez a szövetekben.

    A módszerek granulocita számít evés mikrobák, égő savak, szuperoxid, peroxid, hipoklorit (gyógyszertár ismert Savo) és egyéb korrozív folyadékok, megsemmisítése az emésztő enzimek, és többek között, nagy mennyiségű nitrogén-oxid, amely egyébként megfelelő koncentrációban szükséges és hasznos komponense a celluláris kommunikáció . Az immunrendszer használ valóban minden lehetséges módszereket, köztük a most hangosan roztrubované DNS nanotechnológia - úgy tűnik, granulociták a DNS, mint építőanyag építésére ketrecek apró mikrobák ( wartha2007net ).

  • Limfociták - Police szakemberek. Amikor a pályaőr, hogy a kerületi nyirokcsomók az MHC II esetében egy külföldi peptid ragasztott, nem csak az immunválaszt. Az ügy hamarosan megoldódik, azt mondja, úgy az enyhítő és súlyosbító körülmények és az általános helyzet a szervezetben. A kutatások azt mutatják, hogy a limfociták nyirokszövetében még valahol siet, és még mindig azt állítják, más sejtekkel. Ha a döntés az immunválasz a B-és T-limfociták köré csoportosulnak dendritikus sejtek, és kezdődik a folyamat a mutáció és klónszelekció (irányított evolúció), amelynek révén a 3-4 napig magas optimalizálja antigén receptor, az első idegen molekula rozeznavší. Limfociták vannak osztva:
    • B-limfociták - Ők felelősek ellenanyagok termelését (immunglobulinok). Mind a B-sejtek és a T-sejtek antigén receptorok - molekulák, amelyek képesek felismerni a külföldi keret. Míg a T-limfociták, de az antigén-receptorok (TCR), így a felületen a B-limfociták híres azáltal, hogy a környezetbe kibocsátott például antitestek. B-sejtek is megvannak a felszíni antigén receptor (BCR), amely alapvetően antitest kötődik a sejt felszínén. A követően az immunválasz a B-limfociták át memória sejtek, amelyek hosszan tartó immunitás.
    • T-limfociták - átvilágítási sejtek. Ők vannak osztva:
      • T C (citotoxikus) limfociták - Check civilek. Ők képesek elpusztítani gyanús sejteket, így azok az úgynevezett „citotoxikus”. Ők viselik a felszínen „vezérlőkártya civilek” CD8 molekula, amely kötődik a „személyi igazolvány” az MHC I . A TCR-receptor, amely egyenértékű az antitestek a B-sejtek, T-limfociták C néz egy képet a belső környezet a sejtek MHC I ragasztott kártya és eldönteni, hogy szükséges-e, hogy elpusztítsa a sejt. Módjai, amelyekben B és T-limfociták révén MHC vezérlésére BCR és a TCR-receptorok is vonatkozik Research prof. Superior .
      • H T (helper, "helper") limfociták - vizsgálata. Ők viselik a felszínen „kártya kihallgató” CD4, amely kötődik a „rendőrség fájl” az MHC II és sajnos még a HIV-vírust. Meg van osztva több más altípusok, a legfontosabb a T H 1, hogy engedélyezze a művelet C a T-sejtek és a T H 2, ami viszont lehetővé teszi az aktivitását a B-sejtek.
      • T S (szupresszor, "puffer") limfociták - (újabban, azt állítólag mondja nekik T reg, szabályozási) - Állami védők. Úgy van, hogy a különböző fájlok és blokkolja az immunválaszt.
      • T M (memória, "emlékezet") limfociták - Police archívum. Miután egy sikeres immunválasz része veteránok különböző osztályainak a T- és B-sejt-változások memória sejtek, amelyek régóta megtartják azt a képességüket, hogy újra létrehozza a megfelelő antitestek. Létrehozása a megfelelő memória sejtek elve az oltást.
      • további speciális csoportját sejtek - különböző különleges képességek, például baktériumok képesek görény ki a specifikus bakteriális metabolitok vagy hiányzik a szervezetben stb
    • NK sejtek - fegyelmi felügyeletet viselni személyi igazolvánnyal. Beteg sejtek elméletileg elkerülhető megsemmisítése T C lymofocytem, hogy az MHC I nem hordozó kártyát egyáltalán. Egy ilyen esetben van NK sejtek, amelyek elpusztítják a sejteket a túl kevés MHC I. NK betűszó származik „natural killer”, amely azonban egy mondat, hogy én nem szeretem. NK sejtek is sok más funkció.
  • A monociták - Cell szemét gyűjtők, de ki is tart a rendőrség és a harci feladatokat. Mindez hadosztály az őrök, a szakemberek és a szemetet csak példaként - a munkamegosztás a sejtek közötti nem szemszögéből az emberi foglalkozás nem logika. Elméletileg minden sejt képes mindent megtenni (van egy komplett gének). Amikor a monociták működnek a szövetekben, hívják őket makrofágok (szó nagy Devourers). Ha megnyugszik valahol, szerte a hálózat számos előrejelzések és hívják dendritikus (fa-szerű sejtek). Része a monociták behatolnak az agyba, ahol nyugodtan kell viselkednie, és fegyelem, mint egy szállodai szobalány, hogy zavarja a neuronok a gondolkodás - így mondják monociták mikrogliák. Mikroglia azonban tudniuk kell a kritikus helyzet egy pillanat alatt változik a szálloda kidobóember, és megbirkózzanak a megszállók segítsége nélkül limfociták, amelyek általában nem megy az agyba.
  • Érés az immunrendszer - A T és B limfociták, az immunrendszer azon képességét, hogy reagálni kórokozók, amivel még soha nem találkoztam sem mi, sem őseink. Ez azért van így, mert nem sokkal születése előtt immunrendszerünk végzi nyilvántartásba történő bejegyzését a szervezet saját molekulái. Ezek képzett milliárd T és B limfociták képesek felismerni az összes lehetséges és lehetetlen molekulák, kivéve azokat, amelyek a test saját.

    University of T-limfociták a csecsemőmirigy (thymus, így a T), amelyben az első vezet, hogy szorzást, fejlesztése az egyéniség célzott gén manipuláció az antigén receptor TCR és az ezt követő szelekció. Amikor kiválasztja az első elpusztult ezen T-sejtek, amelyek nem rendelkeznek elegendő megkülönböztető tehetség. A második körben elpusztulnak azok, amelyek reagálnak ellen saját eredetű struktúrák (így például a veleszületett szifilisz nem immunválasz). B-limfociták emlősök keresztül ugyanazt a képzést a csontvelőben vagy a nyirokcsomók, de a madarak, hogy a vonat különleges szerv a B-limfociták, egyfajta függelék kloáka (bursa Fabricii, így a B). Képzési túlélni mintegy 2% účastnivších a sejtek apoptózison mennek keresztül 98%, és eliminálódik makrofágok.

    Képzett limfociták után belép egy várakozó fázisban. Ha élete során találkozik egy idegen peptid, melyet te túl megfelel az antigén receptorok aktiválódnak, és egyetértésben más sejtek fontos szereplőivé váltak a folyamat affinitás érés, ami ultragyors irányított evolúció (szomatikus hipermutáció klónszelekció ). Az ultragyors, mert nem várja meg, amíg be nem fejeződik a vágás - az eukarióta sejtciklus fog tartani legalább 24 óráig lenne szorongatott négy napon csak 4 iteráció. Ehelyett a mutáns gének által kiválasztott azonnali vizsgálatát a fehérje termék. Az eredmény egy nagyon optimalizált antigén receptor. Ha Gólem XIV Stanisława Lema kifogásolja, hogy az evolúció mozog a kezdeti molekuláris zseni az egyre rosszabb műszaki megoldás ( itt dolgozni , sajnos a neten csak angolul.) Azt is hozzá, hogy, hogy az immunrendszer a zseniális marad nyomás alatt paraziták részben megmarad.

  • Kommunikáció molekulák - Minden összetevői az immunrendszer együtt. Például, csak a B-sejtek képesek előállítani specifikus immunglobulinok, azokat majd használni az összes, de az immunsejtek és kiegészítik. Immunglobulin tekinthető információk molekula - ez negatív vagy inkább negatív benyomást az arc bűnözők. Ezen kívül az immunrendszer használ számos más kommunikációs molekulák:
    • citokinek, kemokinek - Közös név kommunikációs molekulák bíkovinného karaktert. Ezek közé tartoznak az interleukinok, interferonok, és tucatnyi más peptidek csúnya neveket.
    • interleukin - Protein molekulák általában ügyvezető kommunikációs stratégiákat és taktikákat az immunválasz: hivatkoznak, láz, leukocita elterjedése ellenőrzés, ellenőrzés gyulladásos választ, hirdessétek statárium stb
    • interferonok - Három antivirális peptidek riasztó.
    • TNF (tumor nekrózis faktorok) - Multifunkcionális immun kommunikáció peptidek az emberi tudósok szerzett hírnevet, mint egy rákellenes molekula riasztást.
    • eikozanoidok (prosztaglandinok, leukotriének, tromboxánok és más, úgynevezett. nonclassical eikozanoidok) - Communications származó molekulák dvacetiuhlíkové (εικοσι = 20) zsírsavak, arachidonsav. Ez tartozik a világ esszenciális zsírsavak jól ismert omega-3 és omega-6 zsírsavak, korábbi nevén vitamin F. Az első organizmus co-3 és ω-6 telítetlen kötések allokálja több ω-9 és ω-12, ezáltal arachidonsav. Ebből a további enzimek segítségével állítják elő speciális kommunikációs eikozanoidok. A kulcs enzim termelésük ciklooxigenáz, amely azt a célt, az intézkedés a leggyakoribb fájdalomcsillapítók . Az acetil-szalicilsav (aszpirin) , paracetamol (aszpirin) és ibuprofen (Brufen) ugyanazt a fő hatása - blokkoló ciklooxigenáz.
  • Komplement - része kölcsönható fehérje molekulák (kijelölt C1-C9, esetleg több, mint a kilenc), amelyek képesek egyedileg felismerésére és elpusztítására, vagy legalább egy címke kórokozók. C1 molekula felismeri a kórokozó vagy közvetlenül, vagy immunglobulin-molekulák C2-C8, majd megvizsgálja a helyzetet, hogy ne véletlenül elpusztítja a jó sejteket, majd létrehoz C9 támadó komplex, amely átlyukasztja a membrán célokat. Saját sejtek emellett véd komplement ellenszert Protektin, hogy gátolja a C9 molekulák. Mint görgős-késleltetett következtetésre šturmkvéru 45 vagy mechanikus katicabogár, amiről úgy szereti megmondani a kibernetikus teoretikus és szlovák bevándorló Jozef Kelemen , komplement egy példa a zseniális egyszerűség. Magazinok nekünk most lassan kezd bombát a hírek arról, hogy Amerikában vannak „okos” antibiotikumot, így nem érzik gyengébb, de jó tudni, hogy legfeljebb 5% -a vérszérum fehérjemolekulák a legokosabb antibiotikumok - komplement.
  • Defenzinek - hatékony antibiotikumok által termelt szervezetünkben. Meg lehet mondani, hogy tekintve a közös mikrobák, mi közé mérgező állatokkal.
    • alfa-defenzinek - fegyver a granulociták és más immunsejtek.
    • p-defenzinek - Anti-bakteriális toxinok, amelyek kizárják a felület a mi bőr, a nyálkahártyák és a testüregek.
  • Apoptózis - Ellenőrzött sejtek eltávolítása. A sejteket áteső neki idős ha sérült DNS-t, ha a parazitával fertőzött, vagy ha igen önmagukban feltételezett tumor növekedését. A „sejt öngyilkos” Úgy vélem, ez félrevezető. (I. és mások szerint a „halál”, mint teljesen tudománytalan kifejezés, de erről bővebben később.)
  • Az autoimmunitás - Mint minden rendszer, még az immunrendszer hibák. Van jó néhány esetben, amikor bizonyos fehérjék sejtjeink jelennek során az élet és a limfociták kell értenie, hogy ezek a fehérjék nem ellenséges. Limfociták egyedül hozhat nélkül is a hibás ítéletet, és véletlenül elindítják az autoimmun választ. Immun hibák nagyon veszélyes, mert könnyen össze saját sejtjeit, hogy elpusztítsák a lakosság, amennyi szükséges az 1-es típusú diabetes mellitus . Az immunrendszer szintén nem túlreagálni több tucat faj hasznos baktériumok, gombák és (talán) hasznos vírusok előforduló a bőrön és az emésztőrendszerben.

Valódi érdekelt ebben a témában olvasható a alapjait immunológia Prof. Superior, vagy a blog , és még fizetni tiszteletben emlékét Paul Ehrlich és Ilya Mechnikov .

Immunrendszeri problémák

Úgy tűnik, hogy a legtöbb életmód betegségek, vagy betegségek élettartam valahogy társítva rosszul működő immunrendszert. Mechanizmusok az öregedés már tudom, egy pár. Mi oxidatív elmélete öregedés és antioxidáns elmélete öregedés DNS, a telomer rövidülés elmélet, a mitokondriális elmélet öregedés ... Azt hiszem, hogy ez a lista kell hozzá egy elmélet romlása az immunrendszert. Ez nem csak az allergia és az asztma, valamint arthritis, osteoarthritis , cukorbetegség , vagy látszólag független atherosclerosis . Mindezen betegségek figyelmet kell fordítania immunmoduláló szerek.

Immunmoduláló hatása a természetes hatóanyagok, hangsúlyt fektetve a ginzeng

Sok természetes adaptogén (ai neadaptogenů) befolyásolja az immunrendszert. A adaptogéneknek sensu stricto kölcsönhatás várható tengelyére glükokortikoidok, az immunmoduláló értelmében jól ismert ( Sapolsky2000hdg ). A nagy mennyiségű tudományos erőfeszítéseket tettek, hogy a modell adaptogén ginseng és gyógyászati gombák Polyporales csoportok , melyek csak immunmoduláns hatása tartja a legfontosabb. Egy másik ismert immunmoduláló adaptogéneknek jelentése bíbor kasvirág (Echinacea purpurea) , hártyaszerű tragakant (Astragalus membranaceus). Hatóanyagai a triterpének ( christensen2009gcb , Paterson2006gtf ) és más szekunder metabolitok ( Percival2000uem , Block2003ise ), de ezek a növények / gombák is nagyon fontos specifikus proteoglikánok / poliszacharidok.

Összefoglaló immunmoduláló hatása

Az immunválasz lehet durván két csoportba sorolhatjuk, amelyek versenyeznek egymással:

  1. citotoxikus (anti-vírus, tumor): -> érése T H 1 -> aktiválása T-limfociták C
  2. antitest (szemben a legtöbb baktérium): -> érése T H 2 -> B-sejt-aktiválás

Amikor a betegség, az immunrendszer megfelelően kell értékelni a kockázat fajtáját, és megvizsgálja, hogy milyen típusú kórokozó koncentrált. Antigéneket a érintett szövetből szállítják a nyirokcsomókba, ahol van egy termelés interleukin IL-2, és indítsa el az immunválaszt. Típusa válasz eredménye viták antigén vezet a T H-limfociták és dendritikus sejtek (DC). Vélemény sejtek a kommunikáció révén citokinek:

  1. DB 1. típusú T H 1 - gyártása IFN-γ (gamma-interferon), TNF (tumor nekrózis faktor-alfa), IL-12
  2. DB 2. típusú T H 2 - előállítására interleukinok IL-4, IL-10

A végső döntés a kezében DB - az Ön belátása szerint szabályozott érését T H sejtek vagy T H 1 típusú (citotoxikus válasz) vagy T típusú H2 (antitest válasz).

Immunmoduláló hatása ginseng

Az a tény, hogy a ginseng befolyásolja az immunrendszert, a már bizonyított kétséget kizáróan ( christensen2009gcb , Choi2008bcp , Xiang2008cau ). Ginseng erősíti az immunrendszert, különösen a vírusok és daganatok. Rák többek között úgy néz ki, immunis kudarc . A rák ginseng üdvözlő támogatás segítségével, vagy anélkül egyes közvetlen rákellenes hatású .

Tartalom ginseng anyagok befolyásolják az immunválasz. Christensen2009gcb (ch. „Immunmoduláló hatás”) referencuje tézis, hogy a ginseng elősegíti a citotoxikus válasz (tumorok ellen és vírusok). Ezzel szemben lee2004gre azt mutatja, hogy a többség ginseng panaxosid Rg 1 az a hatása éppen az ellenkezője. Harmadszor, ginzeng bizonyult gyulladásgátló és allergiaellenes hatása. Átfogó tudományos álláspontját az immunmoduláló hatása ginseng nem áll rendelkezésre, de a jelenlegi adatok megerősítik, hogy annak tartalmát komponensek ellentétes hatás az immunrendszerre, ami jellemző a hatás adaptogének .

A stimuláló hatását ginseng az immunrendszert

Általában adaptogén ginzeng akkor jön létre, több szempontot a ellentmondó gyógyszerek hatásának . Pontosabban, a ginzeng csökkenti a gyulladást , jogszabály ellen autoimmunitás és gyakran alkalmazzák, ahol az orvos inkább immunszuppresszív kortikoszteroidok. Ezért a ginseng immunszuppresszív?

A válasz erre a kérdésre nem egyértelmű. Akut láz (azaz. Fertőzések) egyike azon kevés hagyományos ellenjavallatok ginseng. Ezért úgy gondolom, hogy legalább bizonyos fertőzések nyugtató hatása ginseng a fehérvérsejtek nem szívesen. Ginseng de messze nem pusztán immunszuppresszív szerek (ami ráadásul, még csak nem is említik kortikoszteroidok Sapolsky2000hdg ). Sok bakteriális és vírusos fertőzések, Ginseng segíti - immunitás javul.

A specifikus ginseng poliszacharidok találtuk képes gátolni Staphylococcus aureus vérmérgezés az optimális adag 25 mikrogramm / kg ( lim2002aep , lim2004iap ). A hatást társított több a NO termelés növekedését és citokinek (TNF-α, IL-1, IL-6 és IFN-γ), makrofágok.

A hatás a ginseng a képességét, a makrofágok reagálni a fertőzés során tartós stressz ( Pannacci2006pgm ). Úgy véljük, hogy a hosszú távú stressz csökkenti immunitás ( Viswanathan2005saa ), de a rövid távú stressz aktiválja a makrofágok ( Berczi1998scn ). Ginseng poliszacharidok ginsan (25 mg / kg / nap p.o.) egerekben, megnövekedett expresszióját a TLR receptor a makrofágok (ezen receptorok nem-specifikusan felismerik kórokozók), és így képes a makrofágok reagálni a fertőzés ( Ahn2006igi ). A ginzeng is pozitívan befolyásolja rákellenes immunitás .

Gátló és gyulladáscsökkentő hatása a ginzeng ... és pszeudo-ginzenozid RP 1 ( Kim2009grg ).

Specifikus immunmoduláló hatása:

  • On monociták / makrofágok: Panaxosidy Rb 1 és Rb 2 elfojtott TNF termelés-α az egér és humán makrofágok stimuláltuk lipopoliszacharid IC 50 ~ 50 vagy ~ 25 nM ( Cho2001vie ). Szerint Lee2002fma vörös ginseng megnövekedett TNF termelés-α a makrofágok. Ezzel szemben, megfelelően Cho2001vie , ginsenozid Rb 1, Rb 2, Rg 1 hatékony inhibitorai a TNF-α termelés makrofágokkal stimuláltunk bakteriális lipopoliszacharid. Az említett panaxosidy emellett gátolják a termelés más gyulladásos citokinek, mint az IL-6 és az IL-1β ( Rhule2006pna ).
  • A limfociták az egér lép találták, hogy pxsd. Rb 1 és Re koncentrációban mintegy 100 mA jelentősen növelte a proliferációt a mitogén-stimulált T H (CD4 +) és B-limfociták, Rg 1 rajta nem volt hatása, míg Rb 2 csökkent az IC 50 körülbelül 25 mikrométer. Rb 2 is elnyomta az IL-2 a limfociták stimulálás után Concanavalin IC50 ~ 13.3μM. UT C (CD8 +) limfociták eredmények különbözőek voltak - Rb 2 és Rb 1 nem elfedését proliferáció stimulálás után az IL-2, míg Re és Rg 1 propagálása korlátozása IC 50 57,5, illetve 64.7μM ( Cho2002gfp ). Szerint lee2004gre , gssd. Rg 1 elősegíti érése T H 2-sejtek és az IL-4. Ezzel szemben Lee2006grh azt állítják, hogy gssd. Rg1 elősegíti érése T H 1 sejtek.
  • Pxsd. F 1 és Rg 1 tenyészetben az egér lépsejtek hogy termelését szelektive megnöveljük 2. típusú citokinek (IL-4 lépsejtek által, az IL-12 a makrofágok) és azok transzkripciós faktor GATA-3, míg a pxsd. Rh 1 és 20 (R) -Rh 1 pordukci szelektíven növelik a citokin típusú 1 (IFN-γ a szplenociták) és ezek transzkripciós faktor T-bet. Mindezek a pxsd. (F 1, Rg 1, Rh 1 és 20 (R) -Rh 1) növeli a kötési a transzkripciós faktor NF-kB, hogy a DNS-t. Érdekes, hogy a legnagyobb növekedés citokinek figyeltek koncentrációban 5 pm és 10 mm-es csomagolás, nagyobb koncentrációban citokinek ismét növekedni kevésbé 50 nM több mint kétszer kisebb, mint 10 mm csomagolás ( Yu2005pgd ).
  • Dendritikus sejtek: szerint Takei2004dcm és Takei2008dcp , K vegyület és a gssd. 20 (S) -PPT befolyásolja monocita dendritikus sejtek felé típusú 1-típusú immunreakciók, ezek a tanulmányok megvitatják a lehetőségét, hogy rákellenes hatása ginseng és a lehetőséget a tumorellenes immunterápia által érintett dendritikus sejtek.
  • NK sejtek: Choi2008bcp vita képessége ginseng extraktumot, és specifikusan Panaxosidy Rh 2 helyreállítása NK sejtek aktivitását és az immunrendszer sejtkárosodást után kísérleti mitomicin.
  • A granulocita: gssd. Re aktiválja a neutrofil granulociták a tumorsejtek ellen ( Plohmann1997iae ).
  • Influenza: ginseng hatása az influenza ellen fejti ki a cikk influenza és vírusos betegségek .
  • HIV: ginseng szerinti Choi2008bcp elnyomja a HIV vírus szaporodásában és enyhíti során az AIDS.
  • On limfocita tapad az endotélium és diapedesi Néhány panaxosidy, például notoginsenosid R 1 ( Chen2008enr ) vagy ginzenozid Rb 1 ( He2007peg ) csökkentik a limfocita tapad az endothelium, amely azzal magyarázható, a megfigyelt hatás érelmeszesedés elleni és gyulladás .

Az immunmoduláló poliszacharidok és proteoglikánok

Az immunmoduláló hatása természetes gyógyszerek fontos szerepet játszanak a poliszacharidok és proteoglikánok. Ez azért van így, még ginseng ( Sun2011sba , Yun1993iat ), amerikai ginzeng ( Assinewe2002epp , Wilson2013uai Azike2015ssi ) és más gyógynövények. Ismét, ha vesszük például a P. ginseng, például savas poliszacharidok ginsenan PA és PB ginsenan növeli a szérum-IgG és aktiválja fagocitózis ( Tomoda1993cta , Tomoda1994csg ). Információ ezen a területen még mindig fejlődik, fontos publikációt immunmoduláló hatását ginzeng poliszacharidok közé lim2004iap , Choi2008rga , Yoo2012peg , Wang2013mmb és így tovább.

Egy másik klasszikus adaptogéneknek immunmoduláns hatásai

  • Japán ginzeng (Panax japonicus) egér modellben javítja a behajtás a károsodott immunrendszer. ( Zhang2011epi )

Immunmoduláló hatása Reishi gomba csillogó

Proteoglycan frakció Reishi aktiváló immunitás humán monociták (22364151) és javítja immunitás egy egérmodelljében az immunszuppresszió (22.403.542). Ellenkező esetben a munka hatására a Reishi az immunrendszer egy nagy összeg, és a legtöbbjük hozzászólok szakaszán a tumorellenes hatását .

Egyéb immunmoduláló adaptogéneknek

Immunmoduláns hatása mindig az egyik első dolog, meg kell vizsgálni adaptogén. Csak röviden, releváns hivatkozási pont a jelzési ( Rasool2006irw , Minhas2012tew , Ku2014wii , Ichikawa2006wpa ), gyömbér ( Lakhan2015zep ), kurkuma ( Lakhan2015zep ), fügekaktusz ( Zhao2012ieo ) Cordyceps ( Lee2014aec ).

| 28.4.2017