A porfájdalom a legelterjedtebb gyógyszerek közé tartozik. Ez volt a történelmileg ismert velencei szárító, amely ópiumot tartalmazott, mint a Paracelsus laudanum . Bár a klasszikus gyulladáscsökkentő és gyulladásgátló hatások gyakoriak, a mai fájdalomcsillapítók megbénultak .
Opioid fájdalomcsillapítók
A tiszta morfin ( opioid ) fájdalomcsillapító betegeknél (főként rákbetegeknél ) fájdalomcsillapításra használatos. Jelentősen szélesebb körben alkalmazható opioidkodeint és más opioidokat tartalmazó fájdalomcsillapító. Kódex lassan változik a morfiumban a szervezetben, és a veszélyes addiktív gyógyszerek - Alnagon és klónjai - magja. Egyéb opioidok a Tramadol és a Tramal .
Ciklooxigenázinhibitorok
Kevésbé veszélyes analgetikumok a ciklooxigenáz inhibitorok: Aspirin , ibuprofen (Brufen, Dolgit stb.), Paracetamol (Paralen, Panadol, Paramax, Coldrex) és mások. Ezek ma de facto palacsintakvá váltak. Általánosan írják fel őket, és a férfiak, a nők, a gyermekek, a betegek, az egészségügy és az atléták használják tovább. A vény nélkül kapható aszpirin (acetilszalicilsav) az 1950-es években a világ legkelendőbb gyógyszereivé vált a Guinness Rekordkönyvben.
Tény, hogy nincs semmi bizonyossága, hogy az aszpirinszerű fájdalomcsillapítók károsak. Éppen ellenkezőleg, tudom, hogy a cikloxigenáz-gátlók legalább néha előnyösek a tartós felhasználás szempontjából is. Az aszpirin jelszó ma több mint 2000 tudományos jelentést tartalmaz, amelyek azt mondják, hogy a legfrissebb ( Sarbacker2016aup ) azt mondja -, hogy az aszpirin rendszeres dózisai hozzájárulnak a szív- és érrendszeri és agyi érrendszeri események megelőzéséhez (stroke) főként az időseknél. Az is igaz, hogy ezek az anyagok nem "természetesek" - mivel az aszpirin a fűzfa kéregből származó szalicilsav jobb változata. A Vab kérge tanninokat és egyéb védelmet tartalmaz, és az aszpirin módosítás nélküli szalicilsav károsítja a gyomrot. A tablettákban az aszpirin sokkal jobb, mint a fűzfa kéregének szaga, amit a természetes kezelések és az adaptogének védelmezőjeként mondok.
Hogyan működnek a cikloxigenáz inhibitorok?
Mint minden rendőrségi rendszer, az immunrendszer kommunikációt is használ . Azonban az immunsejtek nem használják az adókészülékeket, hanem a kémiai molekulák speciális osztályát, a prosztanoidokat . A prosztanoidok számos faját különböző jelek továbbítására használják, de mindegyiket az arachidonsav cikloxigenáz enzim általi rolkálásával állítják elő. És éppen ezeknek a poroknak a gátló hatása az aszpirinszerű fájdalomra. Ha a cikloxigenáz leáll, az egész immunrendszer kényszerített rádió csendre esik. A gyulladás leáll , a fájdalom megáll , gyakran a beteg nagy örömére. Kérdéses azonban, hogy a prostanoid kommunikáció teljes megszüntetése optimális megközelítés.
Cannabinoid fájdalomcsillapítók
Az agyi fájdalom átadása ma már jól felismerhető, és tucatnyi különböző blokkolót alkalmazhatunk ebben a kaszkád bármely pontján, amelyeket aneszteziológiaként és fájdalomcsillapítóként használnak. Nem adok nekik teljes listát, de szeretnék még egy fájdalomcsillapító osztályt megemlíteni: a cannabinoidokat a kannabiszban találták meg. A kannabinoidoknak jól ismert fájdalomcsillapító hatásuk van ( Elikkottil2009apc , Walker2002can ), és a kannabisz gyógyító célokra már hivatalosan is elérhető ( 
, gyógyszerészeti térkép ). A kannabinoidok gátolják a gyulladást és potenciálisan a fájdalmat a T és B limfociták, makrofágok és más fehérvérsejtek ( Turcotte2016cri , Shang2016ccr ) felszínén lévő kannabinoid CB2 receptorokon. A fehérvér-kannabisz nyugtató hatása még autoimmun betegségek esetén is segít ( Katz2016mca ).