Tisztelt látogató, ez a gép lefordított cikk. Ez teljesen érthető, az eredeti nyelven (cseh), és teljes mértékben támogatott független tudományos irodalomban. A fordítás, bár messze nem tökéletes, és úgy türelem és a képzelet, ha úgy dönt, hogy elolvassa.

Drobečková navigace

14. ginsenoside 20 (S) -Rg3

ginsenoside 20 (S) -rg 3

Ez damaranový, protopanaxadiolový panaxosid, amely akkor keletkezik nagyrészt a feldolgozás (gőzölés) ginseng vörös ginseng:

ginsenoside 20 (S) -Rg3

R 1 = Glc 2-1 Glc
R 2 = H

  • Gssd. 20 (S) Rg 3 leginkább akkor fordul elő a gyomorban hidrolízisével gssd. Rb 1 . ( Christensen2009gcb )
  • Gssd. Rg 3 fő Panaxosidy felelős endothel-függő relaxáció az erek (patkány aorta gyűrűk in vitro szerint Kim1999grm ). Ez a hatás a gssd. Rg 3 körülbelül 100-szor nagyobb, mint a hatás gssd. Rg 1 , egy olyan mechanizmust valószínűleg aktiválása K + -csatornák endothelium.
  • Gssd. Rg 3 okozott kikapcsolódást a patkány aorta gyűrűk, fenilefrin fokozta a NO termelés. ( Kim2003gri )
  • Gssd. 20 (S) R 3, de nem a 20 (R) epimer , ami erős, endothel-független relaxáció csíkokból sertés koszorúerek, amelyeket korábban szerződött kezeléssel 25 mM KCl. Ennek oka valószínűleg az eltérő hatást epimer K + csatornák. ( Kim2006seg )
  • Mindkét epimerek gssd. Rg 3 ellazítja csík sertés koszorúerek ép endothelium után az előző összehúzódása által okozott szerotonin 3μM. ( Kim2006seg )
  • A hangsúlyozta egerek okoz csökken a plazma kortizol. ( Kim2003iii )
  • Megakadályozza fokozott stressz mutatók a CNS-ben putreszcin kivontak a stressz. ( Lee2006aeg )
  • Ezen kísérletek ionotrop receptorok Xenopus petesejteket mértünk gátló hatása gssd. 20 (S) -rg 3 P / Q típusú Ca 2+ csatornák Kv 1.4 K + csatorna és Na + csatorna IIA patkány agyban, az IC 50 mikroM után voltak sok 30,1 ± 2,6; 58,6 ± 3,3 és 29,2 ± 8,5 a Hill koefficiens 1,9, miután egy sorban; 1,8 és 1, jelezve, hogy a vizsgált Na + csatorna blokkoló egy molekula gssd. Rg 3, míg a Ca 2+ és K + csatornák szükséges két molekula blokkolni. R epimer , hogy a vizsgált Na +, K + és Ca 2+ csatornák nem. Mindkét epimerek megközelítőleg egyforma gátolja HT 3A receptorok α3β4 és Nacho IC 50 mikroM sorozata után 47,1 ± 20,5 és 82,1 ± 9,1 és Hill koefficiensek első ≈ ( Jeong2004sgr )
  • Csökkent expressziója citokinek aktivált mikroglia, gátolt kötés, a transzkripciós faktor NF-kB, hogy a DNS-t helyén vazabní és jobb túlélési az idegsejtek. Továbbá, zárolás kifejezése NOS2 (iNOS) és fokozott expressziója MSRA (makrofág scavenger receptor típus). ( Joo2008pin )
  • Gátolja (70% gátlás 10 mm Csomagolási gssd. Rg 3) Az NMDA receptorok a hippokampuszban az glicin kötőhely. ( Kim2004gra )
  • A szaporodás gátlását az adipociták ( Han2006g2p ).
  • In vitro modellje arthritis védik porcsejtek a pusztulástól. ( So2013peg )
  • Gssd. 20 (S) R 3, de nem a 20 (R) epimer ellensúlyozza sejtek AGS gyomorrák . ( Park2014sae )

| 7.1.2017