ginzenozid Rb 1
Ez damaranový, protopanaxadiolový panaxosid:
R 1 = Glc 2-1 Glc
R 2 = Glc 6-1 Glc
- Volt egy nyugtató hatása az aorta-gyűrű elkészítése patkányokban. ( Kang1995gpg )
- Ez ellen dolgozik memóriahibák szkopolamin. ( Benishin1991egr )
- Nem károsítja ellen memória szkopolamin. ( Yamaguchi1995egi )
- Növeli kiáradása acetilkolin a hippokampusz dugványok. ( Benishin1991egr )
- Növeli import kolin be szinapszisok és a hosszú távú (3 napon belül) növeli a kifejezés az enzimek és fehérjék acetilkolin anyagcserét. ( Benishin1992agr )
- Gssd. Rb 1 mRNS expresszió szelektíven növeli a kolin acetylransferázy, TrkA neurotrofin receptor és idegi növekedési faktor (NGF). ( Salim1997grr )
- Megakadályozza emelkedett szintje a stressz mutató putreszcin a CNS során immobilizáció stressz. ( Lee2006aeg )
- Gssd. Rb 1 és különösen annak metabolitja vegyület K , képesek elnyomni termelését NO és a prosztaglandin E2 a makrofágokban (RAW264.7) aktivált expresszióját lipopoliszacharidok korlátozó NO szintáz 2 (NOS2 gén) és a ciklooxigenáz 2 (PTGS2 gén), valamint gátolja azok transzkripciós faktor NF-kB. ( Park2005ieg )
- Gssd. Rb 1 és Rg 1 protektív hatása gerincvelői neuronok in vitro. ( Liao2002neg )
- Gssd. Rb 1 és Rb 2 elfojtott gyártása TNF-α egér és humán makrofágokat stimuláltunk lipopoliszacharidok IC 50 ~ 50 vagy ~ 25 mikrométer. ( Cho2001vie )
- Egy koncentrációja mintegy 100 mA jelentősen növelte a proliferációt a mitogén-stimulált T H (CD4 +) és B-limfociták. ( Cho2002gfp )
- Dózisban 2,5 mg / kg-os Rb 1 gátolta agresszió egerekben anyák, míg pxsd. Rg 1 volt a tendencia, hogy növelje meg. A hatás a ginseng kivonat durva volt abba az irányba, hogy csökken az agresszió. ( Yoshimura1988ace )
- Csökkenti a sebzést endoteliális oxidált LDL (kis sűrűségű lipoprotein) szintjét jelző laktát-dehidrogenáz (LDH). Dózisban 10 ppm / ml normalizálja csökkent expressziója az endoteliális NO-szintáz (NOS3, eNOS) és a szöveti plazminogén aktivátor (Plat, t-PA) és a fokozott expresszió és fokozott génexpresszió SERPINE1 (PAI-1, plazminogén aktivátor inhibitor 1 típus). Dózisban 1 ppm / ml A normalizálás nem fordul elő. ( He2007peg )
- Gssd. Rb 1 hatva az ösztrogén receptor β és az azt követő indukciója gén SERPINF1 (FA, pigment epithelium-eredetű faktor) gátolta az angiogenézist egy kísérleti modellben az endoteliális sejtek a humán köldökzsinór véna. Leung2007gri
- Összekeverve gssd. Rg 1 , egy adag 48 mg / nap, infúziós, jelentősen csökkent a kifejezés a PPAR-gamma receptorok makrofágok cukorbetegek. ( Ni2010sgp )
- Azt figyeltük meg, annak hatása ellen kísérleti arthritis , TNF-α. ( Kim2007aeg )
- Dózisban 0,25 mg / kg (IP injekció), de nem a nagyobb dózisú gssd. Rb 1 szignifikánsan növelte a teljesítményét tanult feladatok megkülönböztető csirkében. Dózisig 5 mg / kg gssd Rb 1 arányosan csökken a stressz attól, hogy egyedül a csirkék. ( Churchill2002npg )
- Gssd. Rb 1 csökkent koncentrációja Ca2 + patkány idegsejtek és növeli a folyékonyság szinaptoszomáiis membránok sérült FeSO4 -ciszteinnel. ( Jiang1996mag )
- Gssd. Rb 1 fokozott aktivitását a Na / K ATPáz és a Ca / Mg ATPáz a neuronokban. ( Jiang1996mag )
- Gssd. Rb 1 csökkentette az aktivitást a Na / K ATPáz neuronokban nem-kompetitív IC50 értéke 6.3μM, míg a gátló hatás gssd. Rg 1 sokkal kisebb. ( Cao1990ieg )